Все
  • Все
  • Управление продуктами
  • Новости
  • Введение
%{tishi_zhanwei}%
МЕНЮ

+
  • JSR-EP-1001.png

Электрофоретический буфер 50×TAE (JSR-EP-1001)


Ключевые слова



Описание продукта

Часто задаваемые вопросы

Информация о продукте

Связанные документы

Биологический раствор для электрофореза 50×TAE (JSR-EP-1001)

Обзор продукта

Данный продукт — это электрофоретический буфер TAE 50× (артикул JSR‑EP‑1001), приготовленный путём точного соотношения Tris, уксусной кислоты и EDTA; это специализированный высоко концентрированный запасной раствор для электрофореза нуклеиновых кислот, предназначенный для молекулярно‑биологических экспериментов. После разведения в соотношении 1:50 получается рабочий раствор TAE 1×, который подходит для агарозного электрофореза образцов ДНК и РНК, разделения фрагментов нуклеиновых кислот, а также для последующего извлечения ДНК из геля после электрофореза. Буферная система TAE обладает низкой ионной силой, обеспечивает быструю миграцию ДНК и отличную совместимость с последующими процедурами по выделению нуклеиновых кислот и ферментативными реакциями. Продукт выпускается в двух объёмах — 50 мл и 500 мл; хранится при комнатной температуре в защищённом от света месте; концентрация в разных партиях остаётся однородной и стабильной; перед отгрузкой проходит строгий контроль качества. Предназначен исключительно для научных исследований (RUO) и не предназначен для клинической диагностики.

Особенности продукта

  • Разработанная в виде высоко концентрированного 50‑кратного запасного раствора; для получения рабочего раствора TAE 1× достаточно развести его в соотношении 1:50, что позволяет экономить место для хранения и облегчает приготовление.
  • Классическая буферная система TAE, точно сбалансированная из трис‑буфера, уксусной кислоты и ЭДТА, подходит для электрофореза ДНК и РНК в агарозном геле и для разделения фрагментов;
  • По сравнению с буфером TBE ионная сила ниже, скорость миграции ДНК выше, что позволяет существенно сократить продолжительность электрофоретического эксперимента.
  • Обладает превосходной совместимостью с последующим извлечением ДНК из геля и ферментативными реакциями, что делает его предпочтительной буферной системой для молекулярно‑биологических экспериментов, связанных с извлечением нуклеиновых кислот.
  • Доступны две упаковочные вариации: 50 мл — для небольших предварительных экспериментов, 500 мл — для стандартного высокопроизводительного использования в лаборатории.
  • Хранить при комнатной температуре в защищённом от света месте; не требуются условия низкотемпературной холодильной цепочки, что снижает затраты на хранение и транспортировку в лаборатории.
  • Концентрация между партиями чётко однородна, скорость миграции электрофоретических полос стабильна, результаты эксперимента обладают высокой воспроизводимостью.
  • В соответствии с нормативными методическими указаниями чётко определены пропорции разведения и требования к воде; рекомендуется использовать для приготовления клея и проведения электрофореза буферный раствор одной партии, чтобы исключить погрешности в работе.
  • При длительном хранении при появлении незначительных кристаллов после тщательного перемешивания при комнатной температуре продукт вновь готов к использованию; обладает высокой стабильностью.
  • Строгое контрольное тестирование на соответствие молекулярно‑биологическому уровню качества; предназначено исключительно для научных исследований и не используется в клинической диагностике человека; надёжность и качество гарантированы.

Биологический раствор для электрофореза 50×TAE

Специальный концентрированный буфер для электрофореза нуклеиновых кислот в агарозном геле — часто задаваемые вопросы

Основные характеристики производительности

  • 50× высококонцентрированный Раствор‑запас, разбавление 1:50 даёт рабочий стандартный раствор 1×.
  • Скорость переноса высокая , в системе с низкой ионной силой электрофорез занимает меньше времени
  • Стандартная формула : Трис‑ацетат‑ЭДТА‑система, стабильные свойства
  • Совместимость с нижестоящими устройствами : Подходит для таких ферментативных реакций, как回收 геля, энзиматическое расщепление и лигирование

Артикул, характеристики и сферы применения

  • JSR-EP-1001-50 : Небольшой объём — 50 мл, подходит для экспериментов с небольшими партиями
  • JSR-EP-1001-500 : Большой объём — 500 мл, подходит для высокопроизводительной электрофорезной системы
  • Применимый эксперимент : ДНК/РНК‑агарозный электрофорез, выделение фрагментов нуклеиновых кислот
  • Рекомендуемые сцены : Рекуперация геля, последующие эксперименты, связанные с ферментативными реакциями

Правила хранения и использования

  • Условия хранения : Хранить при комнатной температуре в герметичной упаковке, защищённой от света.
  • Лёгкая кристаллизация : После нагревания до растворения и тщательного перемешивания можно использовать по назначению.
  • Требования к разбавлению : Рекомендуется готовить с использованием дистиллированной воды молекулярно‑биологического класса
  • Ограничения использования Только для научных исследований; не предназначено для клинической диагностики.

Часто задаваемые вопросы по высокочастотному электрофорезу в буфере TAE 50×

1: Какова степень концентрации данного электрофоретического буфера 50×TAE? Как приготовить стандартный рабочий раствор 1×TAE?

Данный продукт представляет собой высоко концентрированный запасной раствор с кратностью 50‑кратного разведения; для получения стандартного рабочего раствора для электрофореза достаточно развести его в установленной пропорции — процедура проста и удобна.

1. Коэффициент разведения: разводить в соотношении по объёму 1:50, то есть 1 часть концентрированного раствора 50×TAE + 49 частей деионизированной воды;

2. Пример приготовления: отмерить 10 мл концентрированного раствора TAE 50×, добавить 490 мл деионизированной воды и тщательно перемешать — получится рабочий раствор TAE 1×.

3. Способ применения: после приготовления раствор можно непосредственно использовать для подготовки агарозного геля и добавления в буферный раствор электрофоретической ячейки.

Советы по приготовлению : После разбавления аккуратно перемешать, избегая образования большого количества пузырьков, которые могут повлиять на процесс получения геля.
2: Каковы основные отличия в свойствах буфера TAE по сравнению с широко используемым буфером TBE? Для каких экспериментальных условий лучше подходит каждый из них?

Основное различие между ними заключается в составе буферной системы и её совместимости с последующими экспериментами; выбирайте в соответствии с потребностями:

1. Скорость миграции : Ионная сила и буферная ёмкость TAE ниже, поэтому при одинаковых условиях скорость электрофоретического перемещения ДНК выше, а время проведения эксперимента — короче;

2. Совместимость с нижестоящими устройствами : TAE лучше подходит для последующего извлечения ДНК из геля, а также для ферментативных реакций, таких как рестрикция и лигирование; TBE содержит бораты, которые ингибируют активность некоторых нуклеаз.

3. Применимые сценарии TAE подходит для быстрой электрофореза и экспериментов по извлечению ДНК из геля; TBE — для длительной электрофореза с высоким разрешением и выделения нуклеиновых кислот малых фрагментов.

Можно ли непосредственно добавлять 3:50×концентрированный раствор TAE в электрофоретический резервуар или использовать его для приготовления геля?

Нельзя использовать напрямую; необходимо разбавить в соответствующей пропорции, иначе это приведёт к серьёзным нарушениям электрофореза и к срыву эксперимента.

1. Прямое использование приводит к чрезмерной ионной силе, что вызывает аномалии миграции нуклеиновых кислот и искажение, деформацию полос;

2. При электрофорезе в буферных растворах высокой концентрации выделяется значительное количество тепла, что может привести к чрезмерному нагреву геля и даже его плавлению;

3. Перед использованием для приготовления гелей и проведения электрофореза необходимо разбавить до рабочего раствора 1× в соотношении 1:50.

Важное напоминание Перед использованием убедитесь в правильности разведения, чтобы избежать аварийных ситуаций, связанных с непосредственным внесением концентрированного раствора.
4: При приготовлении рабочего раствора 1×TAE, какие требования предъявляются к воде для разведения? Можно ли использовать водопроводную воду или обычную дистиллированную воду?

1. Рекомендуется использовать дистиллированную воду молекулярно‑биологического класса для разведения, чтобы обеспечить точную ионную силу буферного раствора и отсутствие загрязнений.

2. Не рекомендуется использовать водопроводную воду или обычную дистиллированную воду, поскольку примесные ионы, микроорганизмы и нуклеазы, содержащиеся в воде, снижают разрешающую способность электрофореза;

3. Низкокачественные источники воды могут приводить к деградации образцов нуклеиновых кислот, расплыванию полос и завышенной фоновой окраске, что нарушает точность экспериментальных результатов.

5: После длительного хранения TAE при концентрации 5:50 могут появиться незначительные кристаллы или осадок; можно ли продолжать его использовать? Как следует поступить?

Лёгкое образование кристаллов является обычным явлением, обусловленным снижением растворимости растворённого вещества при низких температурах; после надлежащей обработки изделие можно использовать в штатном режиме, без ущерба для его эксплуатационных характеристик.

1. Лёгкое образование кристаллов или осадка: оставьте реактив при комнатной температуре для отстаивания либо нагрейте его в тёплой водяной бане и тщательно перемешайте; после полного растворения кристаллов и восстановления прозрачности раствора препарат можно использовать по назначению.

2. Неполадки: при появлении заметной мутности, необычного окраса или значительного количества необратимого осадка дальнейшее использование не рекомендуется;

3. Способы хранения: при комнатной температуре, в герметичной таре, в защищённом от света месте; избегать длительного хранения при низких температурах; перед использованием взболтать и проверить состояние раствора.

6: Помимо электрофореза ДНК в агарозном геле, в каких ещё экспериментальных условиях можно использовать данный продукт?

После разведения данного продукта до рабочего раствора 1× он может применяться в различных экспериментальных сценариях, связанных с электрофорезом нуклеиновых кислот:

1. Электрофорез нуклеиновых кислот: электрофорез образцов ДНК, РНК и других нуклеиновых кислот в агарозном геле; выделение фрагментов нуклеиновых кислот и определение их размера.

2. Рекуперация геля: особенно подходит для экспериментов, в которых после электрофореза требуется извлечение ДНК из геля; обладает высокой эффективностью.

3. Совместимость с downstream‑процессами: полученные продукты можно непосредственно использовать в стандартных ферментативных реакциях, таких как энзиматическое расщепление, лигирование, трансформация и ПЦР.

7: Можно ли приготовить гель и проводить электрофорез в электрофоретическом槽, используя TAE‑буфер разных партий или с разной концентрацией?

Не рекомендуется смешивать разные растворы; несоответствие концентрации геля и электрофоретического раствора непосредственно влияет на точность и воспроизводимость результатов электрофореза.

1. При приготовлении геля и проведении электрофореза рекомендуется использовать буфер TAE одной и той же партии и одинаковой концентрации;

2. Различия в концентрации приводят к неравномерному распределению электрического потенциала между гелем и электрофоретическим раствором, что вызывает смещение полос ДНК, их размазывание и аномальную скорость миграции;

3. В разных партиях продукта наблюдаются незначительные различия по значению pH и ионной силе; единая партия обеспечивает воспроизводимость экспериментов.

Рекомендации по операциям : В рамках одного эксперимента готовят единый объём рабочего раствора 1×, который одновременно используют для приготовления геля и в электрофоретическом буфере.
Каковы условия хранения электрофоретического буфера TAE при концентрации 8:50? Каков срок годности продукта?

1. Условия хранения: при комнатной температуре, в герметичной таре, в защищённом от света месте; после использования немедленно плотно закручивать крышку, чтобы избежать загрязнения реагента, его испарения и изменения pH.

2. Срок годности: конкретные условия хранения и срок годности указаны на этикетке флакона; при соблюдении указанных условий хранения обеспечивается стабильность свойств реагента.

3. После вскрытия флакона рекомендуется использовать содержимое как можно скорее, чтобы избежать длительного хранения с открытым колпачком, которое может привести к изменению состава буферного раствора и микробному загрязнению.

9: Почему при проведении эксперимента по извлечению ДНК из геля предпочтительнее использовать буфер TAE, а не TBE?

Основная причина заключается в том, что система TAE обладает более высокой совместимостью с нижестоящими ферментативными реакциями и поэтому является предпочтительной буферной системой для экспериментов по回收 геля.

1. Различие в составе: TAE‑буфер состоит из тризона‑ацетата‑ЭДТА и не содержит боратов; после очистки образцы ДНК не содержат остатков ингибиторов.

2. Влияние ферментативной активности: ионы бора в TBE‑буфере подавляют активность различных нуклеаз, что может нарушать последующие эксперименты, такие как энзиматическое расщепление, лигирование и трансформация;

3. Эффективность извлечения: в системе TAE нуклеиновые кислоты связываются с гелем более мягко, что обеспечивает более высокий выход и лучшую чистоту извлекаемой ДНК.

10: Можно ли многократно использовать приготовленный рабочий раствор 1×TAE? Какие меры предосторожности следует соблюдать во время его использования?

1. Не рекомендуется многократное и длительное использование; буфер TAE обладает ограниченной ёмкостью, и после нескольких электрофорезов снижение ионной силы и смещение pH могут приводить к нарушению скорости миграции и расплыванию полос.

2. В течение короткого времени электрофорез одного и того же образца можно повторять 1–2 раза; для экспериментов, требующих высокого разрешения и количественного анализа, рекомендуется готовить растворы заново перед каждым использованием.

3. В процессе использования необходимо избегать перекрёстного загрязнения пипеток и контейнеров, предотвращать попадание нуклеаз и примесей; после использования хранить в герметичной упаковке.

Внимание : При появлении помутнения, неприятного запаха или заметных изменений pH рабочий раствор следует немедленно заменить; дальнейшее использование запрещено.

Получить предложение


Если вас заинтересовали наши продукты, пожалуйста, оставьте свой адрес электронной почты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время. Спасибо!

Оставить заявку
Название изображения

Консультация по заказу: менеджер Ху

Название изображения
Название изображения

Консультация по заказу: менеджер Ан

Название изображения
Название изображения

Консультация по заказу конечного пользователя-заказчика из области научных исследований

Название изображения
Название изображения

Техническая консультация: технический специалист Бай

Название изображения
Название изображения

Служба поддержки клиентов

Название изображения
Название изображения

Douyin

Название изображения
Название изображения

Видео-аккаунт WeChat

Название изображения
Название изображения

Kuaishou

Название изображения

Контакты

Jianshi Biotechnology (Beijing) Ltd. Компания с ограниченной ответственностью.
Адрес компании: г. Мапо, район Шуньи, г. Пекин, дом 12, дом 11, комната 401
Телефон: 86 18640171737
Электронная почта: gwang@jianshibio.com
Jianshi Biotechnology (Zhejiang) Ltd. Компания с ограниченной ответственностью.
адрес: город Юяо, провинция Чжэцзян
Телефон: 86 18640171737

Оставить сообщение

Если вас заинтересовали наши продукты, пожалуйста, оставьте свой номер телефона.

Проконсультироваться сейчас →

Подписка на продукт

Подпишитесь на нас, чтобы быть в курсе обновлений продуктов и специальных предложений

%{tishi_zhanwei}%

Авторское право: Jianshi Biotechnology (Beijing) Co., Ltd.    Powered by:CEglobal

Лицензия на ведение бизнеса

Запрос на продукт

Указание вашего номера телефона и адреса электронной почты поможет нам оперативно связаться с вами и как можно быстрее решить ваши вопросы.