ДНКаза I (JSR-E-1010-A)
| Артикул | Название продукта | Упаковка, спецификация | Цена |
| JSR-E-1010-A | ДНКаза I (1000 мкл) | 1000 ЕД/флакон | 150 |
Ключевые слова
Категория
Описание продукта
Часто задаваемые вопросы
Информация о продукте
Связанные документы
ДНКаза I (без РНКазы) компании «Цзяньши Био» (рекомбинантная дезоксирибонуклеаза I)
Обзор продукта
Данный продукт представляет собой рекомбинантную ДНК‑азу I (без РНК‑аз), получаемую путём рекомбинантной экспрессии в кишечной палочке; его ключевые преимущества следующие: ※ Эффективное разрушение ДНК , подходит для предварительной обработки при выделении РНК и RT‑ПЦР/квантитативной ПЦР; ※ Может генерировать по запросу случайные разрезы или двуцепочечные концы с равными или короткими выступами. , гибко применяется в различных экспериментальных условиях; ※ Активность фермента стабильна и контролируема, обладает высокой воспроизводимостью. , обеспечивая согласованность результатов эксперимента; ※ Простота и бережность в эксплуатации , использование на льду, быстрая инактивация при высокой температуре с помощью ЭДТА — процедура эксперимента проста и безопасна; ※ Рекомбинантная экспрессия высокой чистоты , отсутствие загрязнения РНКазой, обеспечение сохранности РНК; ※ Строгий контроль качества Каждая партия проходит проверку на активность и подтверждение чистоты. Артикул продукта — JSR‑E‑1010‑A; предназначен исключительно для научных исследований (RUO) и не предназначен для клинической диагностики.
Особенности продукта
- ※ Эффективное разрушение ДНК Рекомбинантная ДНКаза I эффективно разрушает одноцепочечную и двуцепочечную ДНК, подходит для полного удаления геномной ДНК из образцов РНК, обеспечивая точность последующих экспериментов.
- ※ Стабильность и управляемость ферментной активности : Определение ферментативной активности чёткое (единицы Кунитца), активность стабильна, межпартийная вариабельность низка, что обеспечивает повторяемость экспериментов;
- ※ Простота и безопасность эксплуатации : Работа с ферментным раствором проводится на льду; для его быстрой инактивации достаточно нагреть при 70 °C или добавить ЭДТА — сложные стадии очистки не требуются.
- ※ Высокая чистота, отсутствие РНКазного загрязнения : Рекомбинантно экспрессирован и подвергнут строгой очистке, без остатков РНКазы, что обеспечивает защиту образцов РНК от деградации;
- ※ Комплектующий буферный раствор и разбавитель В комплекте с продуктом поставляются 10× реакционный буфер и специальный разбавитель, что обеспечивает удобство точного приготовления рабочих растворов.
- ※ Строгая система контроля качества Каждая партия продукции проходит проверку на активность, чистоту и остаточное содержание РНКазы; к ней прилагается протокол контроля качества.
- ※ Долгосрочное стабильное хранение Хранить в тёмном месте при температуре от −25 до −15 °C; срок годности — до 1 года. Рекомендуется разделять на порции и хранить, избегая многократного замораживания‑размораживания.
- ※ Подходит для различных последующих экспериментов : Широко применяется для очистки РНК, обратной транскрипции с последующим ПЦР‑анализом, квантитативной ПЦР, удаления ДНК перед синтезом кДНК, а также для фрагментации ДНК и других целей;
Технические характеристики DNase I (без РНКазы)
| Информация о продукте | Спецификации/параметры |
|---|---|
| Артикул товара | JSR-E-1010-A |
| Состав продукта | ДНКаза I (без РНКазы) — 10 Ед/мкл (100 мкл) Буфер для реакции с ДНКазой I (10×) (1 мл) Разбавитель DNase I (без РНКазы) (500 мкл) |
| Определение ферментативной активности | 1 единица Кунитца: количество фермента, необходимое для того, чтобы при температуре 25 °C и pH 5,0 за 1 минуту увеличить оптическую плотность реакционной смеси при длине волны 260 нм на 0,001, используя в качестве субстрата ДНК тимуса телёнка. |
| Рекомендуемая концентрация | Рекомендуется разбавить исходный раствор концентрацией 10 Ед/мкл до 2 Ед/мкл перед использованием. |
| Условия хранения | -25 ~ -15 °C, хранить в тёмном месте, срок годности — 2 года. |
| Условия транспортировки | Транспортировка сухого льда |
| Назначение | Только для научных исследований (RUO) |
ДНКаза I (без РНКазы) рекомбинантная, от компании JianShi Bio
Эффективное разрушение ДНК · Подходящая подготовка к очистке РНК / RT‑ПЦР / qPCR · Простота и щадящий характер проведения
Основная информация о продукте
- Артикул : JSR‑E‑1010‑A
- Источник Рекомбинантная экспрессия кишечной палочки
- Определение ферментативной активности : Единица Кунитца (25 °C, pH 5,0)
- Концентрация : 10 Ед/мкл (рекомендуется разбавить до 2 Ед/мкл перед использованием)
Хранение и транспортировка
- Условия хранения : ‑25 ~ ‑15°C Хранить в тёмном месте
- Срок действия : 1 год (рекомендуется разделять на порции, чтобы избежать многократного замораживания и оттаивания)
- Способ доставки : Транспортировка сухого льда
- Примечания по эксплуатации : Используется на льду, не допускается сильное встряхивание
Состав продукта (набор реагентов)
- ДНКаза I (без РНКазы) 10 Ед/мкл : 100 мкл
- Буфер для реакции с ДНКазой I (10×) : 1 мл
- Разбавитель DNase I (без РНКазы) : 500 мкл
- Назначение : Только для научных исследований (RUO)
DNase I (без РНКазы) — часто задаваемые вопросы
Рекомбинантная ДНКаза I эффективно разрушает одноцепочечную и двуцепочечную ДНК; особенно подходит для удаления геномной ДНК‑загрязнений при очистке РНК и для предварительной обработки перед RT‑PCR и qPCR. Также может использоваться в молекулярно‑биологических экспериментах, направленных на фрагментацию ДНК и получение специфических концевых структур.
• Типичные применения: деградация остаточной ДНК в образцах РНК, метод следов ДНК‑азы I, случайное фрагментирование ДНК, получение ДНК‑фрагментов с плавными или липкими концами.
• Поскольку не содержит РНКазу, может без опасений использоваться в экспериментах, связанных с РНК, не вызывая её деградацию.
1 единица Кунитца определяется как количество фермента, которое при использовании ДНК тимуса телёнка в качестве субстрата, при температуре 25 °C и рН 5,0, за одну минуту вызывает увеличение оптической плотности реакционного раствора на длине волны 260 нм на 0,001.
• Номинальная концентрация данного продукта при выпуске составляет 10 Ед/мкл; перед использованием рекомендуется развести его в соответствующем разбавителе до рабочего раствора с концентрацией 2 Ед/мкл.
• Активность чётко определена, что облегчает точный расчёт необходимого количества и обеспечивает воспроизводимость экспериментов.
• Не вскрытый: хранить в тёмном месте при температуре ‑25 ~ ‑15 °C; срок годности — 1 год.
• После вскрытия: рекомендуется немедленно расфасовать по однократным дозам (например, 10 мкл/трубку) и хранить при температуре ‑25…‑15 °C, избегая многократного замораживания и оттаивания. После расфасовки препарат стабилен до истечения первоначального срока годности.
• При транспортировке используется сухой лёд; после получения немедленно перенесите образцы в холодильник при температуре ‑20 °C.
Рекомендуется использовать предоставленный в наборе реагенты Разбавитель DNase I (без РНКазы) Разведите исходный раствор (10 ЕД/мкл) до концентрации 2 ЕД/мкл. Например: возьмите 10 мкл исходного раствора и добавьте 40 мкл разбавителя, осторожно перемешайте путём неоднократного переворачивания и оставьте на льду для дальнейшего использования.
• Весь процесс проводится на льду; вращение в пробирке и интенсивное встряхивание запрещены.
• Типичная реакционная система: к 1 мкг образца РНК добавляют 1 мкл ДНазы I концентрацией 2 Ед/мкл и инкубируют при 37 °C в течение 15–30 минут.
• Разведённый рабочий раствор следует использовать в течение того же дня; повторное замораживание недопустимо.
• Активность ДНКазы I зависит от двухвалентных ионов металлов. Реакционный буфер (10×) уже содержит оптимальные концентрации MgCl₂ и CaCl₂.
• В Mg²⁺ В присутствии DNase I происходит случайное расщепление двойной цепи ДНК в произвольных участках с образованием олигонуклеотидов, имеющих 5′‑P и 3′‑OH концы.
• В Mn²⁺ При наличии DNase I разрезает двойную цепь ДНК в одном и том же участке, образуя либо плавные концы, либо липкие концы с выступающими 1–2 нуклеотидами.
Данный продукт предлагает два простых способа инактивации: ① Нагревательная инактивация : инкубация при 70 °C в течение 10 минут; ② Инактивация путём хелатирования с помощью ЭДТА : Добавить EDTA до конечной концентрации 5 мМ и инкубировать при комнатной температуре в течение 5 минут.
• После инактивации нагреванием может быть непосредственно использован в RT‑PCR или qPCR без дополнительной очистки.
• Инактивация с помощью ЭДТА подходит для последующих операций, требующих поддержания низкой температуры; после инактивации продукт можно кратковременно хранить на льду.
• При использовании ЭДТА для инактивации следует учитывать, что концентрация ЭДТА в последующей реакционной системе не должна быть слишком высокой (обычно ≤ 1 мМ), чтобы избежать ингибирования полимеразы.
Продукт под названием «DNase I (без РНКазы)» прошёл строгий контроль качества и не содержит остатков РНКазы, что исключает разрушение РНК. Каждая партия проверяется на активность РНКазы методом электрофореза РНК в агарозном геле, что гарантирует сохранение целостности РНК во время процесса деградации.
• При проведении работ по‑прежнему необходимо надевать перчатки, использовать расходные материалы, не содержащие РНКазы, а также избегать загрязнения экзогенной РНКазой — например, слюной или кожей.
• Сопутствующие разбавители и буферные растворы также обработаны DEPC или подвергнуты инактивации РНКазой.
• В большинстве случаев это не требуется. Инактивированные DNase I и её буферные компоненты не ингибируют обратную транскриптазу или Taq‑полимеразу.
• Однако если последующие эксперименты крайне чувствительны к ионной силе и концентрации ЭДТА (например, некоторые одношаговые методы RT‑qPCR), рекомендуется использовать колоночную очистку или этаноловый осадок для удаления белков и солей.
• Для традиционного двухэтапного RT‑qPCR достаточно взять 1–5 мкл инактивированной реакционной смеси в качестве матрицы.
Можно. Это достигается путём изменения двухвалентных катионов в буферном растворе:
• Mg²⁺ → Случайное расщепление, приводящее к образованию смеси олигонуклеотидов с 5′‑P и 3′‑OH‑концами (неспецифические концы);
• Mn²⁺ → В одном и том же месте разрезает обе цепи, образуя либо равные концы, либо комплементарные выступающие концы длиной 1–2 нуклеотида.
• При необходимости получения ровных концов рекомендуется использовать реакционную систему, содержащую MnCl₂ (например, 50 мМ Tris‑HCl, pH 7,5, 10 мМ MnCl₂, 100 мкг/мл BSA).
• Получаемые липкие концы могут непосредственно использоваться в реакциях лигирования (например, с помощью ДНК‑лигазы T4).
Набор реагентов включает:
- ДНКаза I (без РНКазы) — 10 Ед/мкл, 100 мкл
- Буфер для реакции с ДНКазой I (10×), 1 мл
- Разбавитель DNase I (без РНКазы), 500 мкл
• Пользователю необходимо подготовить лишь образец ДНК/РНК для обработки, воду без РНКазы, а также пробирки для ПЦР или центрифужные пробирки.
• Если необходимо провести специфическое расщепление в условиях присутствия Mn²⁺, следует самостоятельно приготовить раствор MnCl₂ (например, 1 М MnCl₂).
• Все реагенты предназначены исключительно для научных исследований и не подлежат использованию на людях или в клинической диагностике.
Связанные продукты
Консультация по заказу: менеджер Ху
Консультация по заказу: менеджер Ан
Консультация по заказу конечного пользователя-заказчика из области научных исследований
Техническая консультация: технический специалист Бай
Служба поддержки клиентов
Douyin
Видео-аккаунт WeChat
Kuaishou
Контакты
Jianshi Biotechnology (Beijing) Ltd. Компания с ограниченной ответственностью.
Адрес компании: г. Мапо, район Шуньи, г. Пекин, дом 12, дом 11, комната 401
Телефон: 86 18640171737
Электронная почта: gwang@jianshibio.com
Jianshi Biotechnology (Zhejiang) Ltd. Компания с ограниченной ответственностью.
адрес: город Юяо, провинция Чжэцзян
Телефон: 86 18640171737
Оставить сообщение
Если вас заинтересовали наши продукты, пожалуйста, оставьте свой номер телефона.
Проконсультироваться сейчас →Подписка на продукт
Подпишитесь на нас, чтобы быть в курсе обновлений продуктов и специальных предложений
Авторское право: Jianshi Biotechnology (Beijing) Co., Ltd. Powered by：CEglobal