Все
  • Все
  • Управление продуктами
  • Новости
  • Введение
%{tishi_zhanwei}%
МЕНЮ

+
  • 1 (1).jpg

Набор для клонирования TA (JSR‑E‑403)

Название продукта

Артикул

Упаковка, спецификация

Цена

Комплект для клонирования TA

JSR-E-403-A

Коробка

Запрос цены

Комплект для клонирования TA

JSR-E-403-B

Коробка

Запрос цены


Ключевые слова



Описание продукта

Часто задаваемые вопросы

Информация о продукте

Связанные документы

Реагентный набор для ТА‑клонирования компании «Цзяньши Био» (серия JSR‑E‑403)

Обзор продукта

Данный продукт представляет собой набор для TA‑клонирования (артикулы JSR‑E‑403‑A, JSR‑E‑403‑B), в основе которого — вектор pMD19‑T и высокоактивная ДНК‑лигаза T4; он специально предназначен для проведения экспериментов по TA‑клонированию ПЦР‑продуктов. Вектор создан на основе модифицированного pUC19 и оптимизирован с учётом свойства 3′‑концов ПЦР‑продуктов, полученных с помощью Taq‑полимеразы, что обеспечивает высокую эффективность клонирования. Сопутствующая ДНК‑лигаза T4 способна соединять как комплементарные, так и незамкнутые концы ДНК, а также восстанавливать одноцепочечные разрывы в нуклеиновых кислотах. Набор характеризуется высокой активностью β‑галактозидазы: окрашивание в синий/белый цвет происходит быстрее и интенсивнее, что облегчает визуальный отбор положительных клонов. Встроенный контрольный фрагмент длиной 500 п.н. позволяет настраивать положительный контроль; предусмотрены два режима: ночное соединение при 16 °C или быстрое соединение за короткое время; совместимость со всеми видами компетентных клеток, адаптированных к pUC19. Все компоненты набора следует хранить при −20 °C; перед выпуском осуществляется строгий контроль качества; с момента продажи предоставляется годовая гарантия; предназначено исключительно для научно‑исследовательских экспериментов (RUO).

Особенности продукта

  • Высокоактивная ДНК‑лигаза T4, совместимая с липкими и ровными концами ДНК; способна восстанавливать одноцепочечные разрывы в ДНК; подходит для TA‑клонирования различных ПЦР‑продуктов.
  • Специализированный TA‑клональный вектор pMD19‑T, созданный на основе модифицированного вектора pUC19, точно соответствует особенностям добавления аденозина в 3′‑конец ПЦР‑продуктов, что значительно повышает процент положительных клонов.
  • Оптимизирована система отбора по сине‑белому колониям: активность экспрессии β‑галактозидазы повышена, окрашивание происходит быстрее, цвет колоний становится более насыщенным, а положительные клоновые колонии легко различимы невооружённым глазом.
  • В комплекте — контрольный вставочный фрагмент длиной 500 п.н., который позволяет настроить положительный контроль и быстро проверить, работает ли система лигирования корректно.
  • Гибкое соединение в двух режимах: позволяет достичь максимальной эффективности соединения при температуре 16 °C в течение ночи, а также обеспечивает быстрое кратковременное подключение, что делает устройство совместимым с различными экспериментальными циклами.
  • Компетентные клетки широкого спектра, совместимые со всеми видами компетентных клеток, пригодными для вектора pUC19, могут использоваться вместе с данным набором реагентов;
  • Стандартизированная стандартная реакционная система объёмом 20 мкл с чётко определёнными соотношениями компонентов; новички могут непосредственно готовить реакционный раствор, следуя указанной схеме.
  • Полный и завершённый цикл лабораторных процедур, охватывающий все этапы — от соединения ДНК до термостимулированного трансформирования, инкубации бактериальных культур и скрининга по синим/белым колониям; низкий порог вхождения в работу.
  • Рекомендации по оптимизации сопутствующих специализированных экспериментов: рекомендуется проводить электрофоретическое выделение и очистку продуктов ПЦР для удаления примесей, чётко устанавливать оптимальную температуру лигирования и условия инактивации фермента, чтобы избежать снижения эффективности клонирования.
  • Все компоненты стабильно хранятся при низкой температуре —20 °C; перед отгрузкой проводится серийная контрольная проверка, что обеспечивает однородность и стабильность характеристик реагентов; в рамках послепродажного обслуживания предоставляется годовая гарантия.

Технические характеристики набора для клонирования TA (все типоразмеры)

Классификация по спецификации Артикул Название продукта Условия хранения
Комплект для клонирования TA, тип A JSR-E-403-A Комплект для клонирования TA, включающий вектор pMD19‑T, ДНК‑лигазу T4 и полный набор контрольных фрагментов вставки. Хранить в тёмном месте при температуре -20℃ в герметичной упаковке.
Комплект для клонирования TA, тип B JSR-E-403-B Комплект для клонирования TA, включающий вектор pMD19‑T, ДНК‑лигазу T4 и полный набор контрольных фрагментов вставки. Хранить в тёмном месте при температуре -20℃ в герметичной упаковке.

Полная линейка наборов для клонирования TA от компании JianShi Bio JSR‑E‑403

Реагент для высокоэффективного TA‑клонирования ПЦР‑продуктов в вектор pMD19‑T — справочник по часто встречающимся проблемам

Ключевые преимущества продукта

  • Высокоактивная Т4-лигаза : Совместим с липкими и ровными концами, восстанавливает одноцепочечные разрывы нуклеиновых кислот
  • Вектор pMD19-T : Модификация pUC19, адаптированная для клонирования продуктов ПЦР с добавлением А‑нуклеотида на 3′‑конец
  • Оптимизация сине-белого колонии : Высокая активность β‑галактозидазы, более быстрое и насыщенное окрашивание
  • Сопроводительный положительный контроль : Встроенная контрольная вставка длиной 500 п.н. для проверки системы соединения

Артикул и параметры базовой системы

  • Артикул товара : Две спецификации — JSR‑E‑403‑A и JSR‑E‑403‑B
  • Концентрация носителя : pMD19-T вектор 50 нг/мкл
  • Спецификация лигазы : ДНК-лигаза T4 10 Ед/мкл
  • Стандартная реакция : Система объёмом 20 мкл, соотношение молей вставочного фрагмента к вектору — 3:1–5:1

Правила проведения реакций и хранения

  • Подходящая температура соединения : ≤25℃, запрещается проводить работу при температуре выше 26℃
  • Две схемы инкубации : 16℃, выдержка на ночь — 16 часов / 16℃, быстрое соединение — 30 минут
  • Способ инактивации ферментов : 65℃ в течение 10 минут или 70℃ в течение 5 минут
  • Применимые сценарии : Та‑клонирование продуктов обычной ПЦР, конструирование генетических векторов

Часто задаваемые вопросы по высокочастотному набору реагентов для клонирования JSR‑E‑403 TA

1: Какие артикулы входят в состав набора для клонирования JSR‑E‑403 TA? Из какого плазмидного вектора был модифицирован основной вектор pMD19‑T?

Наборы реагентов представлены в двух стандартизированных артикулах; вектор создан на основе модифицированного成熟的 pUC19‑вектора и специально адаптирован для проведения TA‑клонирования ПЦР‑продуктов.

1. Артикулы товаров: JSR‑E‑403‑A, JSR‑E‑403‑B;

2. Источник вектора: вектор pMD19‑T получен путём модификации вектора pUC19; для повышения эффективности лигирования используется свойство обычной Taq‑полимеразы автоматически добавлять аденозин в 3′‑конец ПЦР‑продуктов.

3. Вектор сохраняет все базовые функции pUC19 и совместим с общепринятой системой отбора по ампициллинорезистентности.

2: Каков размер фрагмента, изображённого на контрольной вставке, входящей в комплект набора реагентов, и какова его основная экспериментальная роль?

1. Длина вставляемого фрагмента установлена на уровне 500 п.н., концентрация — 50 нг/мкл;

2. Можно отдельно приготовить положительный контроль — связывающую трубку, чтобы проверить активность Т4‑лигазы в наборе реагентов и нормальность состава буферной системы;

3. При отсутствии белых колоний на клонировании с помощью положительного контроля можно быстро определить, связано ли это с неэффективностью реактивов или с проблемами, возникшими при работе с образцом и в ходе процедуры.

Подсказка по работе : В контрольную пробирку с положительным контролем непосредственно добавляют 1 мкл Control Insert; остальные компоненты остаются такими же, как в стандартной системе.
3: Какие концы ДНК может соединять Т4‑ДНК‑лигаза, входящая в состав набора, и обладает ли она дополнительными функциями репарации нуклеиновых кислот?

Высокоактивная Т4‑лигаза полностью удовлетворяет все стандартные требования к клонированию: она способна не только соединять ДНК, но и восстанавливать однонитевые разрывы в перекрёстных связях.

1. Пригодные к соединению концы: липкие концы ДНК, ровные концы ДНК;

2. Функция репарации: восстановление одноленточных разрывов в двойных цепях ДНК, в РНК‑цепях и в гибридных цепях ДНК/РНК;

3. Область применения: стандартная клонирование по методу TA, ферментативное сращивание векторов, эксперименты по восстановлению разрывов в фрагментах.

4: Каковы преимущества селекции по синим и белым колониям на векторе pMD19‑T, и какие оптимизации были внедрены по сравнению с вектором pMD18‑T?

1. Ключевая оптимизация: выраженная активность экспрессии β‑галактозидазы в носителе;

2. Преимущества селекции: окрашивание сине‑белых колоний происходит быстрее, синяя окраска колоний более насыщенная, а белые положительные клоновые колонии лучше различимы;

3. Удобство эксперимента: нет необходимости длительно ждать проявления окраски; при отборе одиночных колоний можно быстро различать пустые синие колонии и рекомбинантные белые колонии.

5: Каков оптимальный диапазон температур для реакции лигирования клонированных фрагментов ДНК, и какие последствия возникают при превышении 26 °C?

Формирование кольцевой рекомбинантной ДНК чувствительно к температуре; высокие температуры непосредственно подавляют реакцию лигирования, что снижает выход положительных клонов.

1. Рекомендуемая температура реакции: на протяжении всего процесса поддерживать не выше 25 °C;

2. Негативное влияние высоких температур: при температуре окружающей среды выше 26 °C затрудняется образование кольцевых рекомбинантных плазмид, а эффективность лигирования существенно снижается;

3. Оптимизированный протокол: при повышенной комнатной температуре можно несколько увеличить продолжительность инкубации соединения, чтобы компенсировать снижение эффективности.

Противопоказания к применению Запрещается размещать оборудование с постоянной температурой выше 30 °C для проведения реакции соединения.
6: В стандартной системе клонирования TA‑соединения, какое рекомендуемое молярное соотношение вставочного фрагмента к вектору и каков общий объём всей реакции?

1. Рекомендуемое молярное соотношение: вставляемый фрагмент : вектор pMD19‑T = 3 : 1 ~ 5 : 1;

2. Общий объём реакционной смеси установлен на уровне 20 мкл; оставшийся объём доводят водой до требуемого значения.

3. Диапазон количества вектора: в стандартные трубки добавляют 20–100 нг вектора pMD19‑T; для положительного контроля фиксированно вводят 1 мкл исходного раствора вектора.

7: После завершения реакции соединения, какие два способа обработки в водяной бане позволяют полностью инактивировать ДНК‑лигазу T4?

Для полной инактивации лигазы можно выбрать любой из двух вариантов инактивации, что исключает влияние остаточной ферментативной активности на трансформацию:

1. Вариант 1: нагревание в водяной бане при температуре 65 °C в течение 10 мин;

2. Вариант 2: нагревать в водяной бане при температуре 70 °C в течение 5 мин;

Подсказка по работе Если после прямого преобразования компетентных клеток последующее хранение не осуществляется, этап инактивации можно при необходимости опустить.
8: При использовании продуктов ПЦР в качестве вставочного фрагмента, почему в инструкции рекомендуется проводить изоляцию и очистку путём электрофореза по агарозе?

Непурифицированный продукт ПЦР содержит множество посторонних примесей, что существенно снижает процент положительных клонов:

1. Типы примесей: неспецифические короткие фрагменты‑примеси, которые невозможно разграничить при электрофорезе, остаточные праймеры ПЦР, побочные продукты dNTP;

2. Принцип интерференции: фрагменты‑примеси и праймеры конкурентно связываются с сайтом‑носителем, занимая эффективные участки для лигирования;

3. Оптимизированный протокол: вырезание геля с целью выделения целевой полосы, удаление всех примесей и значительное увеличение числа белых колоний‑продуцентов.

Внимание Прямое использование неразведённого ПЦР‑протокола чрезвычайно часто приводит к появлению полностью синих колоний и отсутствию белых положительных клонов.
9: С какими типами компетентных клеток можно использовать вектор pMD19‑T, входящий в состав данного набора?

Каркас вектора основан на плазмиде pUC19, совместим с подавляющим большинством стандартных компетентных клеток для клонирования, не ограничиваясь использованием специализированных штаммов.

1. Область применения: совместимо со всеми компетентными клетками, пригодными для трансформации плазмидой pUC19;

2. Нет необходимости приобретать специализированные компетентные клетки; в лаборатории можно непосредственно использовать имеющиеся универсальные клонирующие клетки.

3. Для отбора колоний на планшетах единогласно используется LB-агар с добавлением ампициллина, IPTG и X‑галактозы.

10: Существуют два варианта проведения инкубации с соединением — каковы различия в их эффективности? Каковы ключевые этапы полной трансформации и отбора по синим/белым колониям?

Две схемы инкубации соответствуют различным требованиям к срокам проведения экспериментов; полный процесс трансформации включает все этапы — термический шок для восстановления, нанесение на чашку и отбор колоний.

I. Две схемы соединения и инкубации: 1. Инкубация при постоянной температуре 16 °C в течение 16 часов (на ночь): обеспечивает наивысшую эффективность соединения и является предпочтительным вариантом для стандартного клонирования; 2. Инкубация при постоянной температуре 16 °C в течение 30 минут: позволяет быстро и экономично провести процедуру, однако эффективность соединения несколько снижается.

II. Основные этапы полной трансформации и отбора: 1. Взять 10 мкл лигированного продукта и добавить к 100 мкл компетентных клеток; выдержать в ледяной бане 30 мин; 2. Провести термический шок в водяной бане при 42 °C в течение 90 с, затем немедленно вернуть образец на лёд и оставить на 5 мин; 3. Добавить 890 мкл жидкой среды LB и инкубировать при 37 °C с перемешиванием в течение 60 мин для восстановления; 4. Нанести на агаровые пластинки с антибиотиком (Amp), IPTG и X‑Gal; инкубировать при 37 °C до образования одиночных колоний и отбора белых положительных клонов; 5. Выделить колонии с белыми очагами и определить размер вставочного фрагмента методом ПЦР.

Получить предложение


Если вас заинтересовали наши продукты, пожалуйста, оставьте свой адрес электронной почты, и мы свяжемся с вами в ближайшее время. Спасибо!

Оставить заявку
Название изображения

Консультация по заказу: менеджер Ху

Название изображения
Название изображения

Консультация по заказу: менеджер Ан

Название изображения
Название изображения

Консультация по заказу конечного пользователя-заказчика из области научных исследований

Название изображения
Название изображения

Техническая консультация: технический специалист Бай

Название изображения
Название изображения

Служба поддержки клиентов

Название изображения
Название изображения

Douyin

Название изображения
Название изображения

Видео-аккаунт WeChat

Название изображения
Название изображения

Kuaishou

Название изображения

Контакты

Jianshi Biotechnology (Beijing) Ltd. Компания с ограниченной ответственностью.
Адрес компании: г. Мапо, район Шуньи, г. Пекин, дом 12, дом 11, комната 401
Телефон: 86 18640171737
Электронная почта: gwang@jianshibio.com
Jianshi Biotechnology (Zhejiang) Ltd. Компания с ограниченной ответственностью.
адрес: город Юяо, провинция Чжэцзян
Телефон: 86 18640171737

Оставить сообщение

Если вас заинтересовали наши продукты, пожалуйста, оставьте свой номер телефона.

Проконсультироваться сейчас →

Подписка на продукт

Подпишитесь на нас, чтобы быть в курсе обновлений продуктов и специальных предложений

%{tishi_zhanwei}%

Авторское право: Jianshi Biotechnology (Beijing) Co., Ltd.    Powered by:CEglobal

Лицензия на ведение бизнеса

Запрос на продукт

Указание вашего номера телефона и адреса электронной почты поможет нам оперативно связаться с вами и как можно быстрее решить ваши вопросы.